La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica prohibió la comercialización de un artículo médico, tras constatar irregularidades en su fabricación y comercialización
Información General26/03/2025
ClaudiaLa Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso y exigió el retiro inmediato de un producto médico por considerarlo ilegal y dañino para la salud.
La medida, publicada mediante la Disposición 1739/2025 en el Boletín Oficial, ordena la eliminación del producto luego de una inspección que detectó graves irregularidades en su comercialización y etiquetado.
Luego de un peritaje por las instalaciones, el personal del Departamento de Control de Mercado de la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud (DEGMPS) ordenó la prohibición de la comercialización del siguiente producto:
Durante la inspección, se detectó que el producto no cuenta con información sobre su importador en Argentina, ni posee número de registro, fecha de fabricación o número de lote. También se observó que el borde inferior del envase presenta un corte irregular que evidencia algún tipo de manipulación.
Además, la Dirección de Gestión de la Información Técnica de ANMAT confirmó que no existen registros del producto en la base de datos del organismo.
En base a estos hallazgos, la firma MG BIO SA presuntamente incumplió artículos de la Ley Nº 16.463, así como de la Disposición ANMAT Nº 6052/2013, al comercializar un producto médico sin registro ante la Administración Nacional, lo que lo convierte en un artículo ilegítimo.
Para proteger la salud pública, ANMAT resolvió lo siguiente:
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