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title: "La Anmat prohibió dos insumos médicos por irregularidades"
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description: "Los productos fueron detectados durante una inspección en un depósito de San Juan y podrían representar un riesgo para los pacientes"
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date_published: "2026-11-04T10:00:00-03:00"
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author_name: "Claudia"
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# La Anmat prohibió dos insumos médicos por irregularidades

**La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (****ANMAT****) prohibió el uso, la comercialización y la distribución en todo el país de dos insumos médicos que presentaban irregularidades en sus registros y rótulos, tras una inspección realizada en un establecimiento de la ciudad de San Juan.**

La medida, establecida mediante la Disposición 7133/2026 publicada en el Boletín Oficial, alcanza a un **sistema de aspiración endotraqueal VITAL-CATH** y a **camisolines descartables** identificados con la marca DIMEX.

#### **Qué productos fueron alcanzados por la medida**

- **Sistema de aspiración cerrado VITAL-CATH**: modelo para adultos, referencia 62140M, lote 20120101, que presentaba en su envase interno una etiqueta con la leyenda “KIMS – EO”, sin identificación del importador ni número de registro sanitario.
- **Camisolines descartables DIMEX**: identificados como pack de 10 unidades, lote 0109POL16 y número de producto médico PM 2289-3.

Durante una fiscalización en la empresa **INSUMED SAN JUAN SRL**, ubicada en la ciudad de San Juan, se encontraron 15 unidades del sistema de aspiración y planchas de etiquetas para los camisolines.

#### **Etiquetas presuntamente falsificadas y productos vencidos**

Al analizar los rótulos de los camisolines**, la empresa CINMOR S.R.L., titular del registro PM 2289-3, informó que las etiquetas eran falsificadas.**Además, aclaró que ese número de registro corresponde a barbijos y no a camisolines, que comercializa bajo otra identificación.

En el caso del sistema de aspiración, la firma DCD PRODUCTS S.R.L., responsable de su registro e importación, confirmó que el lote encontrado había **vencido el 31 de diciembre de 2023.** También señaló que **el envase interno no correspondía a la presentación utilizada por la empresa**.

En ese marco, la ANMAT consideró que las irregularidades y la falta de garantías sobre**las condiciones de conservación, funcionamiento y seguridad de los productos podían representar un riesgo para los pacientes.**

Así, se dispuso la prohibición en todo el territorio nacional y se ordenó dar intervención al área jurídica para evaluar la presentación de la pertinente denuncia penal.

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